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矯正及預防措施（Corrective and preventive action, corrective action / preventive action）有時會簡稱CAPA，包括了對組織流程的改善，目的是要消除不合格或是其他不希望情形的原因。多半是組織所需要執行的行動、法律或是標準，是和製造、文件、流程或是系統有關，目的是修正並消除不合格，減少其復發。過程中會系統化的評估不合格的根本原因，並加以分析，不合格可能是市場的抱怨、顧客的抱怨、無法通過品質管理系統、或是有關要執行工作指令的錯誤認知。矯正及預防措施會由一個團隊負責，其中包括品質保證人員，以及和所發現不合格有關的人員。矯正及預防措施必須系統化的實現，並且觀察其效果，以避免類似不合格的復發。8D問題解決法是有效將CAPA結構化的方法之一[1]。
矯正措施是消除不合格或是其他不想要情形的原因，因此使其不會再發生。
預防措施（英语：Preventive action）是因為識別到潛在的不合格原因而進行處理，可以預防不合格的發生。
在一些市場或是產業中，品質管理系統會要求要有矯正及預防措施，像是美國的醫療設備或是製藥業。這些產業中，沒有依正確的方式處理矯正及預防措施，就違反了聯邦有關良好作業規範（good manufacturing practices）的法則。因此，若公司無法發現不合格的原因、無法進行分析或記錄，或是無法設計及實施有效的矯正及預防措施，藥品或醫療設備會被撤消許可[來源請求]。
一般會用矯正及預防措施來提昇組織的流程，主要是對於不合格產品及其他不希望出現的情形，目的是在避免這類情形的出現[2]。矯正及預防措施是良好生产规范（GMP）、危害分析重要管制點/危害分析和基於風險的預防控制（英语：Hazard Analysis and Risk-based Preventive Controls）（HACCP/HARPC）及其他ISO標準中的概念。其著重是在系統化的審查一個已識別問題或是風險的根本原因，避免這些問題再度出現（矯正措施）或是預防這類問題的出現（預防措施）。
矯正措施一般是應對客戶的抱怨、產品不良率偏高、内部审计發現的問題、產品和過程監控（例如統計製程控制）中發現的不利或不穩定趨勢。
若要確保矯正及預防措施的有效性，系統化審查失效的根本原因是其中的關鍵。矯正及預防措施是品質系統中的一部份。
參考資料[编辑]
^ Pruitt, W. Frazier. A Disciplined Approach. Quality Progress. May 2019, 52 (5): 64 [31 October 2019]. （原始内容存档于2024-02-17）.
^ ISO 9000 Quality management system - Fundamentals and vocabulary. ISO. 2005.
相關條目[编辑]
8D問題解決法
良好文件紀錄規範（英语：Good documentation practice）
良好生产规范（GMP）
优良自动化生产规范（英语：Good automated manufacturing practice）（GAMP）